@media בלויז פאַרשטעלן און (-וועבקיט-מין-מיטל-פּיקסעל-פאַרהעלטעניש: 1.5), בלויז פאַרשטעלן און (-מאָז-מין-מיטל-פּיקסעל-פאַרהעלטעניש: 1.5), בלויז פאַרשטעלן און (-אָ-מין-מיטל-פּיקסעל -פאָרמע: 3/2), בלויז פאַרשטעלן און (מין-מיטל-פּיקסעל-פאַרהעלטעניש: 1.5) {}
AASraw טראגט NMN און NRC פּאַודערז אין פאַרנעם!

געפיטיניב

  1. Gefitinib איבערבליק
  2. Gefitinib מעקאַניזאַם פון קאַמף
  3. געפיטיניב ניצן אין דער וועלט
  4. זייַט יפעקס פון געפיטיניב
  5. Gefitinib Storage
  6. מער פאָרשונג: "לונג ראַק קיללער" געפיטיניב

 

געפיטיניב איבערבליק

געפיטיניב איז אַ קינאַסע ינכיבאַטער. דער כעמישער נאָמען פון געפיטיניב איז 4-קווינאַזאָלינאַמינע N- (3-טשלאָראָ-4-פלואָראָפעניל) -7-מעטהאָקסי-6- [3- (4-מאָרפאָליניל) פּראָפּאָקסי]. געפיטיניב האט די מאָלעקולאַר פאָרמולע C22H24ClFN4O3 , אַ קאָרעוו מאָלעקולאַר מאַסע פון ​​446.9 דאַלטאַנז און איז אַ ווייַס-קאָלירט פּודער. געפיטיניב איז אַ פריי באַזע. די מאָלעקולאַר האט פּקאַס פון 5.4 און 7.2. געפיטיניב קענען זיין דיפיינד ווי אַ ביסל סאַליאַבאַל ביי ף 1, אָבער איז כּמעט ינסאַליאַבאַל העכער pH 7, מיט די סאַליאַבאַל דיקריסט צווישן pH 4 און pH 6. אין ניט-ייקוויאַס סאָלוואַנץ, געפיטיניב איז סאַליאַבאַל אין גלאַסיאַל אַסעטיק זויער און דימעטהיל סאַלפאַקסייד אין פּירידינע, סאַליאַבאַל אין טעטראַהידראָפוראַן און סאַליאַבאַל אין מעטאַנאַל, עטאַנאָל (99.5%), עטאַל אַסאַטייט, פּראָפּאַן -2 אָל און אַסאַטאָניטרילע.

געפיטיניב טאַבלעץ זענען בארעכטיגט ווי ברוין פילם-קאָוטאַד טאַבלאַץ מיט 250 מג gefitinib פּודער, פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע. די ינאַקטיוו ינגרידיאַנץ פון די טאַבלעט האַרץ פון ירעסאַ טאַבלעץ זענען לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע, מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס, סאָקס סאָליום, קראָקסאַרמעללאָסע, פּאָווידאָנע, סאָדיום לאַוריל סאַלפייט און מאַגניזיאַם סטעאַראַטע. די טאַבלעט קאָוטינג איז קאַמפּאָוזד פון היפּראָמעללאָסע, פּאַליעטאַלין גלייקאָול 300, טיטאַניום דייאַקסייד, רויט פעריק אַקסייד און געל פעריק אַקסייד.

 

טעכנישע אינפארמאציע:

נאָמען געפיטיניב
פאָרמאַל נאָמען N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamine
קאַס נומער 184475-35-2
סינאָנימען זד 1839
מאָלעקולאַר פאָרמולאַ C22H24ClFN4O3
פאָרמולע ווייט 446.9
ריינקייַט ≥ קסנומקס%
פאָרמיוליישאַן א קריסטאַליין האַרט
סאָלוביליטי DMF: 20 מג / מל
DMSO: 20 מג / מל
DMSO: PBS (pH7.2) (1: 1): 0.5 מג / מל
עטאַנאָל: 0.3 מג / מל
SMILES COC1=CC2=C(C(NC3=CC=C(F)C(Cl)=C3)=NC=N2)C=C1OCCCN4CCOCC4
InChi Code InChI=1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)
ינקי קיי XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N
סטאָרידזש -קסנומקס ° C

 

געפיטיניב ווערט גענוצט צו באהאנדלען ניט-קליינע צעל לונג קענסער וואס האט זיך פארשפרייט אין אנדערע טיילן פון קערפער ביי מענטשן מיט געוויסע סארטן טומארן. געפיטיניב איז אין אַ קלאַס פון מעדאַקיישאַנז גערופֿן קינאַסע ינכיבאַטערז. עס אַרבעט דורך בלאַקינג די אַקציע פון ​​אַ זיכער נאַטירלעך געשעעניש מאַטעריע וואָס קען זיין דארף צו העלפן ראַק סעלז מערן.

AASraw איז דער פאַכמאַן פאַבריקאַנט פון Gefitinib.

ביטע גיט דאָ פֿאַר אינפֿאָרמאַציע אינפֿאָרמאַציע: ליידיקקאָנטאַקט אונדז

 

געפיטיניב מעקאַניזאַם פון קאַמף

געפיטיניב איז אַ ינכיבאַטער פון טיראָסינע קינאַסע פון ​​די עפּידעמאַל וווּקס פאַקטאָר רעצעפּט (EGFR) וואָס ביינדז צו די אַדענאָסינע טריפאָספאַטע (אַטפּ) -בינדינג פּלאַץ פון די ענזיים. EGFR איז אָפט געוויזן צו זיין אָוווערקספּרעסס אין עטלעכע מענטשלעך קאַרסינאָמאַ סעלז, אַזאַ ווי לונג און ברוסט ראַק סעלז. אָווערעקספּרעססיאָן פירט צו ענכאַנסט אַקטאַוויישאַן פון די אַנטי-אַפּאָפּטאָטיק ראַס סיגנאַל טראַנסדוקטיאָן קאַסקיידז, דערנאָך ריזאַלטיד אין געוואקסן ניצל פון ראַק סעלז און אַנקאַנטראָולד צעל פּראָוליפעריישאַן. געפיטיניב איז דער ערשטער סעלעקטיוו ינכיבאַטער פון די EGFR טיראָסינע קינאַסע וואָס איז אויך ריפערד צו ווי Her1 אָדער ErbB-1. דורך ינכיבאַטינג EGFR טיראָסינע קינאַסע, די דאַונסטרים סיגנאַלינג קאַסקיידז זענען אויך ינכיבאַטיד, ריזאַלטינג אין ינכיבאַטיד מאַליגנאַנט צעל פּראָוליפעריישאַן.

 

געפיטיניב ניצן אין דער וועלט

געפיטיניב איז דערווייַל מאַרקאַטאַד אין איבער 64 לענדער. געפיטיניב איז געווען באוויליקט און מאַרקאַטאַד פֿון יולי 2002 אין דזשאַפּאַן, וואָס איז דער ערשטער לאַנד צו אַרייַנפיר די מעדיצין.

די פדאַ באוויליקט געפיטיניב אין מאי 2003 פֿאַר ניט-קליין צעל לונג ראַק (NSCLC). עס איז געווען באוויליקט ווי מאָנאָטהעראַפּי פֿאַר די באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ מיט לאקאלע אַוואַנסירטע אָדער מעטאַסטאַטיק NSCLC נאָך דורכפאַל פון ביידע פּלאַטינום און דאָצעטאַקסעל קימאָוטעראַפּיז, ווי אַ דריט-ליניע טעראַפּיע.

אין יוני 2005, האָט די פדאַ צוריקגעצויגן האַסקאָמע פֿאַר נוצן אין נייַע פּאַטיענץ ווייַל פון פעלן פון זאָגן אַז עס עקסטענדעד לעבן.

אין אייראָפּע איז געפיטיניב אנגעוויזן זינט 2009 אין אַוואַנסירטע NSCLC אין אַלע שורות פון באַהאַנדלונג פֿאַר פּאַטיענץ וואָס האָבן EGFR מיוטיישאַנז. דעם פירמע איז געגעבן נאָך געפיטיניב דעמאַנסטרייטיד ווי אַ ערשטער-ליניע באַהאַנדלונג צו פֿאַרבעסערן די ניצל פּראַגרעשאַן-פֿרייַ ניצל קעגן אַ פּלאַטין דאָובלעט רעזשים אין פּאַטיענץ וואָס האָבן אַזאַ מיוטיישאַנז. IPASS איז געווען דער ערשטער פון פיר פאַסע III טריאַלס וואָס האָבן באַשטעטיקט די העכערקייט פון געפיטיניב אין דעם פּאַציענט באַפעלקערונג.

אין רובֿ פון די אנדערע לענדער וווּ געפיטיניב איז דערווייַל מאַרקאַטאַד, עס איז באוויליקט פֿאַר פּאַטיענץ מיט אַוואַנסירטע NSCLC וואָס האָבן באקומען לפּחות איין פֿריִערדיקע קימאָוטעראַפּי רעזשים. אָבער, אַפּלאַקיישאַנז צו יקספּאַנד זייַן פירמע ווי אַ ערשטער-ליניע באַהאַנדלונג אין פּאַטיענץ וואָס האָבן EGFR מיוטיישאַנז, זענען איצט אין פּראָצעס באזירט אויף די לעצטע וויסנשאפטלעכע זאָגן. EGFR מיוטיישאַן פֿאַר נאיוו לאָוקאַלי אַוואַנסירטע אָדער מעטאַסטאַטיק, ונרעסעקטאַבלע NSCLC. דעם איז פאַנדיד עפנטלעך פֿאַר אַן ערשט 2012-חודש טערמין און רינואַל אויב קיין פּראַגרעשאַן. אויף 4 יולי 13, די FDA באוויליקט געפיטיניב ווי אַ ערשט-ליניע באַהאַנדלונג פֿאַר NSCLC.

געפיטיניב

זייַט יפעקס פון געפיטיניב

וויכטיק צו געדענקען וועגן די זייַט יפעקס פון געפיטיניב:

♦ רובֿ מענטשן טאָן ניט דערפאַרונג אַלע די ליסטעד זייַט יפעקס.

♦ זייַט יפעקס זענען אָפט פּרידיקטאַבאַל אין טערמינען פון זייער אָנהייב און געדויער.

זייַט זייַט יפעקס זענען כּמעט שטענדיק ריווערסאַבאַל און וועט פאַרשווינדן נאָך די באַהאַנדלונג איז גאַנץ.

♦ עס זענען פילע אָפּציעס צו העלפֿן מינאַמייז אָדער פאַרמייַדן זייַט יפעקס.

♦ עס איז קיין שייכות צווישן דעם בייַזייַן אָדער שטרענגקייַט פון זייַט יפעקס און די יפעקטיוונאַס פון די מעדאַקיישאַן.

 

די פאלגענדע זייַט יפעקס זענען אָפט (ביי מער ווי 30%) פֿאַר פּאַטיענץ וואָס נעמען געפיטיניב:

♦ שילשל

♦ הויט אָפּרוף (ויסשיט, אַקני)

AASraw איז דער פאַכמאַן פאַבריקאַנט פון Gefitinib.

ביטע גיט דאָ פֿאַר אינפֿאָרמאַציע אינפֿאָרמאַציע: ליידיקקאָנטאַקט אונדז

 

די זייַט יפעקס זענען ווייניקער אָפט זייַט (ביי 10-29%) פון פּאַטיענץ וואָס באַקומען געפיטיניב:

♦ עקל

♦ וואַמאַטינג

♦ יטשינג

♦ נעבעך אַפּעטיט

♦ אויג יריטיישאַן

 

זעלטן פאלן (וועגן 1%) פון אַ ערנסט זייַט ווירקונג פון ינטערסטיטיאַל לונג קרענק (לונגענ-אָנצינדונג אָדער אָנצינדונג פון די לונגען אָן ינפעקציע). ווען די זייַט יפעקס איז געווען, עס איז אָפט באגלייט דורך ברידינג שוועריקייטן מיט הוסט אָדער אַ נידעריק-גראַד היץ וואָס ריקווייערז כאַספּיטאַלאַזיישאַן. 1/3 פון די קאַסעס האָבן געפֿירט צו טויט. אויב אַ פּלוצעמדיק אָנסעט פון שאָרטנאַס, הוסט און / אָדער היץ פּאַסירן בשעת גענומען געפיטיניב, געבנ צו וויסן דיין געזונט זאָרגן פאַכמאַן.

הייך אין לעבער פונקציאָנירן טעסץ (טראַנסאַמינאַסע, בילירובין און אַלקאַליין פאָספאַטאַסע) איז באמערקט אין פּאַטיענץ באהאנדלט מיט געפיטיניב. די עלעוואַטיאָנס זענען נישט באגלייט דורך סימפּטאָמס פון לעבער טאַקסיסאַטי. אָבער, דיין געזונט זאָרגן פאַכמאַן קען קאָנטראָלירן בלוט טעסץ צו מאָניטאָר דיין לעבער פונקציאָנירן פּיריאַדיקלי בשעת איר נעמען געפיטיניב.

ניט אַלע זייַט יפעקס זענען ליסטעד אויבן. עטלעכע זעלטן (וואָס פאַלן אין ווייניקער ווי 10% פון פּאַטיענץ) זענען נישט ליסטעד דאָ. אָבער, איר זאָל שטענדיק אָנזאָגן דיין שפּייַזער אויב איר האָט ומגעוויינטלעך סימפּטאָמס.

 

Gעפיטיניב סטאָרידזש

האַלטן געפיטיניב אין דעם קאַנטיינער עס איז אריין אין, טייטלי פֿאַרמאַכט און אויס פון דערגרייכן פון קינדער. סטאָר עס אין צימער טעמפּעראַטור און אַוועק פון וידעפדיק היץ און נעץ (נישט אין די קלאָזעט).

אַננידיד געפיטיניב זאָל זיין דיספּאָוזד אין ספּעציעל וועגן צו ענשור אַז פּעץ, קינדער און אנדערע מענטשן קענען נישט פאַרנוצן זיי. אָבער, איר זאָל נישט אַראָפּגיין דעם געפיטיניב אין די קלאָזעט. אַנשטאָט, דער בעסטער וועג צו באַזייַטיקן דיין געפיטיניב איז דורך אַ מעדיצין-צוריקקער פּראָגראַם. רעדן מיט דיין אַפּטייקער אָדער קאָנטאַקט דיין היגע אָפּפאַל / ריסייקלינג אָפּטיילונג צו לערנען וועגן נעמען-צוריק מגילה אין דיין קהל. זען די פדאַ ס זיכער באַזייַטיקונג פון מעדיסינעס וועבזייטל פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע אויב איר טאָן ניט האָבן אַקסעס צו אַ צוריקציענ פּראָגראַם.

עס איז וויכטיק צו האַלטן אַלע מעדיציניש אויסזען און דערגרייכן פון קינדער ווי פילע קאַנטיינערז (אַזאַ ווי וויקלי פּיל מייקערז און די פֿאַר אויג טראפנס, קרימז, פּאַטשאַז און ינכיילערז) זענען ניט קינד-קעגנשטעליק און יונג קינדער קענען עפענען זיי לייכט. צו באַשיצן יונג קינדער פון פאַרסאַמונג, שטענדיק שלאָס זיכערקייַט קאַפּס און מיד אָרט די מעדאַקיישאַן אין אַ זיכער פּלאַץ - איינער וואָס איז אַרויף און אַוועק און אויס פון זייער דערזען און דערגרייכן.

געפיטיניב

מער פאָרשונג: "לונג ראַק קיללער" געפיטיניב

געפיטיניב איז אַ ראָמאַן טאַרגעטעד טעראַפּיע אַז ינכיבאַץ די טיראָסינע קינאַסע טעטיקייט פון די עפּידעמאַל וווּקס פאַקטאָר רעצעפּט דורך קאַמפּעטיטיוולי בלאַקינג די אַטפּ ביינדינג פּלאַץ. אין פּרעקליניקאַל שטודיום, געפיטיניב האט געוויזן שטאַרק טעטיקייט אין אַ נומער פון אָנוווקס מאָדעלס, אַרייַנגערעכנט עטלעכע לונג ראַק צעל שורות און קסענאָגראַפץ. צוויי גרויס ראַנדאַמייזד פאַסע וו שטודיום (IDEAL 1 און IDEAL 2) אין פּרעטרעאַטעד ניט-קליין צעל לונג ראַק געמאלדן אַ ענטפער קורס אַפּראָוטשינג 20% אין רגע-ליניע פּאַטיענץ און ~ 10% אין יענע פּרעטרעאַטעד מיט צוויי אָדער מער קימאָוטעראַפּי רעזשים. די מעדיאַן ניצל אין די צוויי שטודיום אַפּראָוטשט 6-8 חדשים. ווי אַ ערשטער-שורה טעראַפּיע, געפיטיניב איז אַססעססעד אין קאָמבינאַציע מיט צוויי פאַרשידענע קימאָוטעראַפּי רעזשים אין צוויי גרויס ראַנדאַמייזד שטודיום (INTACT 1 און INTACT 2). ביידע שטודיום קען נישט ווייַזן אַ פֿאַרבעסערונג אין ניצל אויף אַ גאַנץ פּאַציענט אַקיומיאַליישאַן פון> 1000 פּאַטיענץ אין יעדער לערנען. אנדערע ענדפּוינץ (למשל צייט צו פּראַגרעשאַן און ענטפער קורס) זענען אויך נישט ימפּרוווד דורך די דערצו פון געפיטיניב. נאָך שטודיום זענען אנגעוויזן צו אַססעסס די מעגלעך ראָלע פון ​​געפיטיניב אין די וישאַלט פון פּאַטיענץ וואָס באקומען קימאָוטעראַפּי אָדער טשעמאָראַדיאָטהעראַפּי. שטודיום וואָס ויספאָרשן געפיטיניב ווי ערשטער-שורה מאָנאָטהעראַפּי זענען אויך פארלאנגט.

די מערהייט פון פּאַטיענץ מיט ניט-קליין צעל לונג ראַק (NSCLC) יווענטשאַוואַלי אַנטוויקלען מעטאַסטאַטיק קרענק אָדער קרענק וואָס קענען ניט בלויז זיין בלויז פֿאַר היגע טהעראַפּיעס און זענען פּאָטענציעל קאַנדאַדייץ פֿאַר סיסטעמיק טהעראַפּיעס. כאָטש קימאָוטעראַפּי קענען פֿאַרבעסערן די ניצל אין פּאַטיענץ מיט אַוואַנסירטע קרענק, די מייַלע איז בלויז ~ 2 חדשים איבער בעסטער סאַפּאָרטיוו זאָרג, און דאָס איז ביי די קאָסטן פון היפּש אַדווערס יפעקס. די זוכן פֿאַר נייַע אַגענץ וואָס זענען לפּחות ווי אַקטיוו ווי קימאָוטעראַפּי, אָבער בעסער טאָלעראַטעד איז העכסט וויכטיק. א נומער פון ראָמאַן אַגענץ וואָס האַנדלען ספּאַסיפיקלי קעגן סעלעקטעד טאַרגאַץ פאָרשטעלן ראַק סעלז, אַזאַ ווי די עפּידעמאַל וווּקס פאַקטאָר רעצעפּט (EGFR), זענען טעסטעד אין אַוואַנסירטע NSCLC. ביז איצט, ערשטיק פּאַטיענץ מיט אַוואַנסירטע NSCLC זענען אַססעססעד, אָבער עס איז אַ גוטע סייכל צו פאָרשן עטלעכע פון ​​די אַגענץ אין פריער קרענק סעטטינגס, וווּ עטלעכע פון ​​די טאַרגעטעד גענעטיק אַבנאָרמאַלאַטיז זענען שוין פאָרשטעלן.

EGFR איז העכסט אויסגעדריקט אין אַ פאַרשיידנקייַט פון האַרט טומאָרס, אַרייַנגערעכנט NSCLC. EGFR איז העכסט אויסגעדריקט אין רובֿ (~ 80%) לונג סקוואַמאָוס צעל קאַרסינאָמאַס, און בעערעך האַלב פון אַלע לונג אַדענאָקאַרזינאָמאַס און גרויס-צעל קאַרסינאָמאַס. אַקטיוויישאַן פון די EGFR אין ראַק סעלז איז געוויזן צו העכערן פּראַסעסאַז ינוואַלווד אין אָנוווקס צעל פּראָוליפעריישאַן, אַנגיאָגענעסיס, ינוואַזיע און מעטאַסטאַסיס און ינכיבאַט אַפּאָפּטאָסיס. EGFR (erbB1 אָדער HER1) איז אַ מיטגליד פון דער erbB רעצעפּט משפּחה, וואָס אויך כולל erbB2 (HER2), erbB3 (HER3), און erbB4 (HER4). עס איז אַ טראַנסמעמבראַנע גלייקאָפּראָטעין קאַמפּאָוזד פון אַ עקסטראַסעללולאַר ליגאַנד-ביינדינג פעלד, אַ טראַנסמעמבראַנע פעלד, און אַ ינטראַסעללולאַר סיגנאַל-טראַנסדוסינג פעלד מיט טיראָסינע קינאַסע טעטיקייט. נאָך ביינדינג פון אַ פיזיאַלאַדזשיקאַל ליגאַנד אַזאַ ווי עפּידעמאַל וווּקס פאַקטאָר, די EGFR דימעריזעס מיט אן אנדער EGFR מאַנאַמער אָדער אן אנדער מיטגליד פון דער ערב משפּחה. דאָס פירט צו אַקטאַוויישאַן פון טיראָסינע קינאַסע, אַוטאָפאָספאָרילאַטיאָן פון טיראָסינע און ינישייישאַן פון סיגנאַלינג קאַסקיידז וואָס לעסאָף רעזולטאַט אין פאַרשידן דאַונסטרים רעספּאָנסעס אַזאַ ווי צעל פּראָוליפעריישאַן. דערצו, EGFR אויסדרוק אין טומאָרס איז פארבונדן מיט אַ נעבעך ענטפער צו טעראַפּיע, אַנטוויקלונג פון סיטאָטאָקסיק מעדיצין קעגנשטעל, קרענק פּראַגרעשאַן און נעבעך ניצל. אנדערע מעקאַניזאַמז פון געוואקסן EGFR סיגנאַלינג אַז קען זיין ינוואַלווד אין אָנוווקס צעל פּראָוליפעריישאַן אַרייַננעמען געוואקסן לעוועלס פון עקסטראַסעללולאַר ליגאַנד, העטעראָדימעריזאַטיאָן פון EGFR און EGFR מיוטיישאַן. די מערסט פּראָסט פאָרעם פון מיוטייטיד EGFR אין טומאָרס איז EGFRvIII, וואָס איז געפֿונען אין אַרויף צו 39% פון NSCLC קאַסעס. EGFRvIII קאַריז אַ דילישאַן מיוטיישאַן פון אַמינאָ אַסאַדז 6 צו 273 אין די עקסטראַסעללולאַר ביינדינג פעלד און יגזיבאַץ קאַנסטאַטוטיוו טיראָסינע קינאַסע טעטיקייט וואָס איז פרייַ פון עקסטראַסעללולאַר ליגאַנד ביינדינג.

AASraw איז דער פאַכמאַן פאַבריקאַנט פון Gefitinib.

ביטע גיט דאָ פֿאַר אינפֿאָרמאַציע אינפֿאָרמאַציע: ליידיקקאָנטאַקט אונדז

 

דערמאָנען

[קסנומקס] Rukazenkov Y, Speake G, Marshall G, et al. עפּידערמאַל וווּקס פאַקטאָר רעסעפּטאָר טיראָסינע קינאַסע ינכיבאַטערז: ענלעך אָבער אַנדערש? אַנטיקאַנסער דרוגס 2009; 20: 856-866.

[קסנומקס] די עפּידעמאַל וווּקס פאַקטאָר רעסעפּטאָר און ינאַבישאַן אין ראַק טעראַפּיע. Pharmacol Ther 1999; 82: 241-250.

[קסנומקס] ניט-קליין צעל לונג ראַק קאָללאַבאָראַטיווע גרופּע. טשעמאָטהעראַפּי אין ניט-קליין צעל לונג ראַק: אַ מעטאַ-אַנאַליסיס ניצן דערהייַנטיקט דאַטן אויף יחיד פּאַטיענץ פֿון 52 ראַנדאַמייזד קליניש טריאַלס. BMJ 1995; 311: 899-909.

[קסנומקס] Douillard JY, Kim ES, Hirsh V, et al. געפיטיניב (IRESSA) קעגן דאָצעטאַקסעל אין פּאַטיענץ מיט לאקאלע אַוואַנסירטע אָדער מעטאַסטאַטיק ניט-קליין צעל לונג ראַק פּרע-טרעאַטעד מיט פּלאַטינום-באזירט קימאָוטעראַפּי: אַ ראַנדאַמייזד, אָפן פירמע פאַסע III לערנען (INTEREST) דזש טהאָראַסיק אָנקאָל 2007; 2: PRS-02–

[קסנומקס] Fukuoka M, Wu Y, Thongprasert S, et al. ביאָמאַרקער אַנאַליזעס פֿון אַ פאַסע ווו, ראַנדאַמייזד, עפֿענען-פירמע, ערשטער-ליניע לערנען פון געפיטיניב (ג) קעגן קאַרבאָפּלאַטין / פּאַקליטאַקסעל (C / פּ) אין קליניש אויסגעקליבן פּאַטיענץ (פּץ) מיט אַוואַנסירטע ניט-קליין צעל לונג ראַק (NSCLC) אין אזיע (IPASS). דזש קלין אָנקאָל 2009; 27 סופּפּלי. 15: 8006–.

[קסנומקס] Reck MA הויפּט שריט צו ינדיווידזשואַליזעד טעראַפּיע פון ​​לונג ראַק מיט געפיטיניב: די IPASS פּראָצעס און ווייַטער. עקספּערט רעוו אַנטיקאַנסער טהער 2010; 10: 955–965.

[קסנומקס] Barker, AJ שטודיום וואָס פירן צו די לעגיטימאַציע פון ​​ZD1839 (IRESSA): אַ מויל אַקטיוו, סעלעקטיוו עפּידעמאַל וווּקס פאַקטאָר רעצעפּט טיראָסינע קינאַסע ינכיבאַטער טאַרגעטעד צו די באַהאַנדלונג פון ראַק. Bioorg. מעד. Chem. Lett. 11, 1911–1914 (2001).

[קסנומקס] Wakeling, AE עט על. ZD1839 (Iressa): אַ מויל אַקטיוו ינכיבאַטער פון עפּידעמאַל וווּקס פאַקטאָר סיגנאַלינג מיט פּאָטענציעל פֿאַר ראַק טעראַפּיע. Cancer Res. 62, 5749-5754 (2002).

[קסנומקס] Yarden, Y. & Sliwkowski, MX ונטאַנגלינג די ErbB סיגנאַלינג נעץ. נאַטור רעוו. מאָל. צעל ביאָל. 2, 127-137 (2001).

[קסנומקס] Cersosimo, RJ לונג ראַק: אַ רעצענזיע. בין. י געזונט סיסט. Pharm. 59, 611-642 (2002).

0 ליקעס
קסנומקס קוקן

איר מייַ אויך ווי

באַמערקונגען זענען פֿאַרמאַכט.