וואָס איז אַלזשעימער ס און געראָפּראָטעקטאָרס (גנפּס)

אַלזשעימער ס איז די מערסט פּראָסט סיבה פון דימענשיאַ, איז אַ טיפּ פון דימענשיאַ אַז זייַנען פּראָבלעמס מיט זכּרון, טראכטן און נאַטור. סימפּטאָמס יוזשאַוואַלי אַנטהאַלטן סלאָולי און באַקומען ערגער נאָך צייַט, סטימד גענוג צו אַרייַנמישנ זיך מיט טעגלעך טאַסקס.אַלזשעימער ס קרענק אַקאַונץ פֿאַר קסנומקס פּראָצענט צו קסנומקס פּראָצענט פון דימענשיאַ קאַסעס. און אַלט עלטער איז די גרעסטע ריזיקירן פאַקטאָר פֿאַר פילע חולאתן, אַרייַנגערעכנט אַלזשעימער ס קרענק (אַד) און ראַק.

געראָפּראָטעקטאָרס, עס איז אַ סענאָדעראַפּאַוטיק אַז יימז צו ווירקן דער וואָרצל גרונט פון יידזשינג און עלטער-פֿאַרבונדענע חולאתן, און אַזוי פאַרלענגערן די לעבן שפּאַן פון אַנימאַלס. New Salk research has now identified a unique subclass of these compounds, dubbed geroneuroprotectors (GNPs), which are AD drug candidates and slow the aging process in mice.

אַלזשעימערס מעדיצין (אַד מעדיצין) קאַנדאַדייץ דזשקסנומקס קמסקסנומקס קאַדקסנומקס

גרונט פון אַלזשעימער ס קרענק

רעסעאַרטשערס גלויבן עס איז נישט אַ איין גרונט פון אַלזשעימער ס קרענק. ווי טאָן איר באַקומען אַלזשעימער ס קרענק? די קרענק מסתּמא דעוועלאָפּס פון קייפל סיבות, אַזאַ ווי דזשאַנעטיקס, לייפסטייל און סוויווע. ססיענטיסץ האָבן יידענאַפייד סיבות וואָס פאַרגרעסערן די ריזיקירן פון אַלזשעימער ס. בשעת עטלעכע ריזיקירן סיבות - עלטער, משפּחה געשיכטע און הערעדיטי - קענען ניט זיין געביטן, ימערדזשינג זאָגן סאַגדזשעס עס קען זיין אנדערע סיבות וואָס מיר קענען השפּעה.

-Age

די גרעסטע באקאנט ריזיקירן פאַקטאָר פֿאַר אַלזשעימער ס איז ינקריסינג עלטער, אָבער אַלזשעימער ס איז ניט אַ נאָרמאַל טייל פון יידזשינג. בשעת עלטער ינקריסאַז ריזיקירן, עס איז נישט אַ גלייַך גרונט פון אַלזשעימער ס.

רובֿ מענטשן מיט די קרענק זענען קסנומקס און עלטער. נאָך יאָרן קסנומקס, די ריזיקירן פון אַלזשעימער ס דאַבאַלז יעדער פינף יאר. נאָך עלטער קסנומקס, די ריזיקירן ריטשאַז קימאַט איין-דריט.

-Family history

אן אנדער שטאַרק ריזיקירן פאַקטאָר איז משפּחה געשיכטע. די וואס האָבן אַ פאָטער, ברודער אָדער שוועסטער מיט אַלזשעימער ס זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען די קרענק. די ריזיקירן ינקריסאַז אויב מער ווי איין משפּחה מיטגליד האט די קראַנקייַט.

-גענעטיקס (הערעדיטי)

ססיענטיסץ וויסן גענעס זענען ינוואַלווד אין אַלזשעימער ס. צוויי קאַטעגאָריעס פון גענעס השפּעה צי אַ מענטש דעוועלאָפּס אַ קרענק: ריזיקירן גענעס און דיטערמאַניסטיק גענעס.

-העאַד שאָדן

עס איז אַ לינק צווישן קאָפּ שאָדן און צוקונפֿט ריזיקירן פון דימענשיאַ. באַשיצן דיין מאַרך דורך בוקקלינג דיין אַוועקזעצן גאַרטל, טראָגן דיין העלם ווען פּאַרטיסאַפּייטינג אין ספּאָרט, און "פאַלן-פּרופינג" דיין היים.

-העאַרט-קאָפּ קאַנעקשאַן

עטלעכע פון ​​די סטראָנגעסט זאָגן לינקס מאַרך געזונט צו האַרץ געזונט. דעם קשר מאכט זינען, ווייַל דער מאַרך איז נערישט דורך איינער פון די גוף ס ריטשאַסט נעטוואָרקס פון בלוט כלים, און די האַרץ איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר פּאַמפּינג בלוט דורך די בלוט כלים צו דעם מאַרך.

אַלזשעימער ס מעדיצין (אַד מעדיצין) קאַנדאַדייץ: דזשקסנומקס, קמסקסנומקס, קאַדקסנומקס

הייַנט, אַלזשעימער ס איז בייַ די פאָרפראַנט פון בייאַמידיקאַל פאָרשונג. רעסעאַרטשערס זענען ארבעטן צו ופדעקן ווי פילע אַספּעקץ פון אַלזשעימער ס קרענק און אנדערע דימענשיאַ ווי מעגלעך. עטלעכע פון ​​די מערסט מערקווירדיק פּראָגרעס האט אָפּגעשטעלט ליכט אויף ווי אַלזשעימער ס אַפעקץ די מאַרך. די האָפענונג איז דאָס בעסער פארשטאנד וועט פירן צו נייַ טריטמאַנץ. פילע פּאָטענציעל אַפּערטונאַטיז זענען דערווייַל אונטער די ויספאָרשונג אין דער וועלט.

וואָג אָנווער מעדיצין קסנומקס-דיניטראָפענאָל (דנפּ) בענעפיץ אין באָדיבוילדינג

סאַלק ס סעליאַלער נעוראָביאָלאָגי לאַבאָראַטאָרי אנגעהויבן מיט צוויי קעמיקאַלז געפונען אין געוויקסן וואָס האָבן דעמאַנסטרייטיד מעדיסינאַל פּראָפּערטיעס: פיטאַן, אַ נאַטירלעך פּראָדוקט דערייווד פון פירות און וועדזשטאַבאַלז, און קורקומין, פון די Curry געווירץ טורמעריק. פון די, די מאַנשאַפֿט סינטיסייזד דרייַ AD drug קאַנדאַדייץ באזירט אויף זייער פיייקייַט צו באַשיצן נוראַנז פון קייפל טאַקסיסאַטיז פארבונדן מיט די יידזשינג מאַרך. די לאַב געוויזן אַז די דרייַ סינטעטיש קאַנדאַדייץ (באקאנט ווי CMS121, CAD31 און דזשקסנומקס), ווי געזונט ווי פיסעטין און קורקומין, רעדוצירן מאַלאַקיולז מאַרקערס פון יידזשינג, ווי געזונט ווי דימענשיאַ, און עקסטענדעד די מעדיאַן לייפספּאַן פון מיסע אָדער פליעס.

ימפּאָרטאַנטלי, דער גרופּע דעמאַנסטרייץ אַז די מאָלעקולאַר פּאַטהווייַס פאַרקנאַסט דורך די אַד מעדיציניש קאַנדאַדייץ זענען די זעלבע ווי צוויי אנדערע געזונט-ריסערטשט סינטעטיש קאַמפּאַונדז וואָס זענען באקאנט צו פאַרברייטערן די לעבן פון פילע אַנימאַלס. דעריבער, און באזירט אויף די רעזולטאַטן פון זייער פרייַערדיק שטודיום, די מאַנשאַפֿט זאגט פיטאַן, קורקומין און די דרייַ אַד מעדיציניש קאַנדאַדייץ אַלע טרעפן די דעפֿיניציע פון ​​זייַענדיק געראָנעוראָפּראָטעקטערז.

אנדערע שטודיום אין די לאַב זענען דיטערמאַנינג צי די קאַמפּאַונדז האָבן יפעקס אויף אָרגאַנס אַרויס פון דעם מאַרך. "אויב די דרוגס האָבן בענעפיץ פֿאַר אנדערע גוף סיסטעמס, אַזאַ ווי קאַנטיניויישאַן פון ניר פאַנגקשאַנז און קוילעלדיק מוסקל געזונט, זיי קען זיין געניצט אין נאָך וועגן צו מייַכל אָדער פאַרמייַדן די חולאתן פון יידזשינג," זאגט שובערט.

- אַלזשעימער ס מעדיצין (אַד מעדיצין) קאַנדאַדייץ: דזשקסנומקס

קורקומין, דער הויפּט ינגרידיאַנט פון די ינדיאַן קערי געווירץ טורמעריק, איז אַ מאַלטיטאַרגעט קאַמפּאַונד וואָס ראַדוסאַז אָנצינדונג, ראָס פּראָדוקציע, אַמאָליד טאַקסיסאַטי, און עקסיטאָטאָקסיסיטי, און איז זייער עפעקטיוו אין ראָדענט מאָדעלס פון אַד. אָבער, קערקומין האט זייער נידעריק נעוראָטראָפיק טעטיקייט, נידעריק ביאָאַוואַילאַביליטי, און נעבעך מאַרך פּענעטראַנס. צו פֿאַרבעסערן די נעוראָטראָפיק טעטיקייט און מעטאַבאַליק פעסטקייַט פון קורקומין, מיר געניצט סאַר געטריבן יטעראַטיווע כעמיע צו פֿאַרבעסערן די פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל פּראָפּערטיעס אין דער זעלביקער צייַט ינקריסינג זייַן פּאָטענסי און אַספּעקץ פון זייַן בייאַלאַדזשיקאַל אַקטיוויטעטן. טכילעס די העכסט לאַבילע דיקעטאָ סיסטעם פון קורקומין איז געווען מאַדאַפייד צו אַ פּיראַזאָון צו מאַכן קנב-קסנומקס, מיט ימפּרוווד פעסטקייַט און נעוראָפּראָטעקטיוו טעטיקייט איבער קורקומין. סיסטעמיק עקספּלעריישאַן פון גרופּעס אויף דרייַ פעניל רינגס פון קנב-קסנומקס גילוי אַז די כיידראָקסיל גרופּעס זענען ניט נייטיק פֿאַר טעטיקייט אין די זיבן זיפּונג אַססייווז. די דערצו פון צוויי מעטאַל גרופּעס צו די פּיראַזאָלע אַטאַטשט פאַסיל רינג געפירט צו קנב-קסנומקס מיט ימפּרוווד פּייטאַנס איבער קנב-קסנומקס. אָבער, CNB-001 איז העכסט ליפּאָפיליק (cLogP = 001), און קאַמפּאַונדז מיט הויך ליפּאָפיליקיס האָבן קייפל לייאַביליטיז. צו רעדוצירן די ליפּאָפיליקייט און ידענטיפיצירן די מינימאַל סטראַקטשעראַל באדערפענישן פֿאַר טעטיקייט, איינער פון די צוויי סימנאַמיל גרופּעס איז אַוועקגענומען און נאָך אָפּטימיזאַטיאָן געפירט צו אַ זייער שטאַרק מאַלאַקיולז דזשקסנומקס. דזשקסנומקס איז 147-5 מאל מער שטאַרק אין אַלע פון ​​די זיפּונג אַסעס ווי CNB-10, בשעת קורקומין האט ביסל אָדער קיין טעטיקייט אין קיין אַססייוו. דזשקסנומקס איז ניט בלויז העכסט שטאַרק, אָבער אויך עס האט גוט פיזיקאָטשעמיקאַל פּראָפּערטיעס (מוו = קסנומקס, קלאָגפּ = קסנומקס, טפּסאַ = קסנומקס). J001 (1146963-51-0) איז געווען יקסטענסיוולי אין נאָרמאַל אַלט און אַד מאָדעלס וווּ עס האט ויסגעצייכנט טעראַפּיוטיק ווירקונג.

אַלזשעימערס מעדיצין (אַד מעדיצין) קאַנדאַדייץ דזשקסנומקס קמסקסנומקס קאַדקסנומקס

עמעצער זארגן אַז דזשקסנומקס קענען זיין דיגריידאַד צו עראַמאַטיק אַמינע / כיידראַזינז וואָס זענען פּאַטענטשאַלי קאַרסאַנאָודזשעניק. צו ויספאָרשן דעם מעגלעכקייט, די מעטאַבאַליק פעסטקייַט פון דזשקסנומקס איז געלערנט אין מיקראָסאָמעס, אין פּלאַזמע, און אין וויוואָו. עס איז געוויזן אַז דזשקסנומקס (1146963-51-0) איז ניט דאַמאַנייטאַד צו עראַמאַטיק אַמינע אָדער כיידראַזינז, אַז די סקאַפאַלד איז יקסעפּשנאַלי סטאַביל, און אַז עס איז מאַדאַפייד צו צוויי אָדער דרייַ אָקסידאַטיווע מעטאַבאָליטעס אין מענטש, מויז, שטשור, מאַלפּע און הונט לעבער מייקראַסאָומז. צו ונטערזוכן די זיכערקייַט פון די מעטאַבאָליטעס, מיר האָבן סינטאַסייזד אַלע דרייַ מענטשלעך לעבער מיקראָסאָמאַל מעטאַבאָליטעס און אַססייווד זיי פֿאַר בייאַלאַדזשיקאַל טעטיקייט אין די נעוראָפּראָטעקשאַן אַסעס. קיינער פון די מעטאַבאָליטעס זענען טאַקסיק, און פילע פון ​​די מעטאַבאָליטעס האָבן בייאַלאַדזשיקאַל אַקטיוויטעטן ענלעך צו יענע פון ​​דזשקסנומקס.

- אַלזשעימער ס מעדיצין (אַד מעדיצין) קאַנדאַדייץ: קמסקסנומקס

CMS121 איז דער דעריוואַט פון פיסעטין. איבער די פאַרגאַנגענהייַט ווייניק יאָרן, מיר האָבן געוויזן אַז די פלאַוואָנאָיד פיסעטין איז אַ טאַקע אַקטיוו, נעוראָפּראָטעקטיוו, און קאַגנאַנס-ענכאַנסינג מאַלאַקיולז אין עטלעכע כייַע מאָדעלס פון CNS דיסאָרדערס. פיסעטין האט גלייַך אַנטיאַקסאַדאַנט טעטיקייט און קענען טייַנען די ינטראַסעללולאַר לעוועלס פון גש אונטער דרוק. אין דערצו, פיסעטין האט ביידע נעוראָטראָפיק און אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי טעטיקייט. דעם ברייט קייט פון אַקשאַנז סאַגדזשעסץ אַז פיטין האט די פיייקייַט צו רעדוצירן די אָנווער פון נוראַלאַדזשיקאַל פֿונקציע פארבונדן מיט קייפל דיסאָרדערס. אָבער, זייַן לעפיערעך הויך עקקסנומקס אין סעלז באזירט אַסאַסיז (קסנומקס-קסנומקס μ ם), נידעריק ליפּאָפיליקיס (קלאָגפּ קסנומקס), הויך טפּסאַ (קסנומקס), און נידעריק ביאָאַוואַילאַביליטי האָבן לימיטעד פיטאַן פֿאַר ווייַטער אַנטוויקלונג ווי אַ מעדיצין קאַנדידאַט.

אַלזשעימערס מעדיצין (אַד מעדיצין) קאַנדאַדייץ דזשקסנומקס קמסקסנומקס קאַדקסנומקס

די אַרויסרופן איז געווען צו פֿאַרבעסערן די פּאָטענסי פון פיטאַן אין קייפל נעוראָפּראָטעקטיווע פּאַטווייז בשעת אין דער זעלביקער צייַט אָלטערינג זייַן פיזיקאָטשעמיקאַל פּראָפּערטיעס צו זיין מער קאָנסיסטענט מיט יענע פון ​​מצליח קנס דרוגס (מאָלעקולאַר וואָג ≤ קסנומקס, קלאָגפּ ≤ קסנומקס, טפּסאַ ≤ קסנומקס, הבד ≤ קסנומקס, הבאַ ≤ קסנומקס). צוויי פאַרשידענע אַפּפּראָאַטשעס זענען געניצט צו פֿאַרבעסערן פיטאַן. אין דער ערשטער, די פאַרשידענע הידראָקסיל גרופּעס זענען געווארן מאדיפיצירט אין אַ סיסטעמאַטיש שטייגער צו עלימינירן מעגלעך סאַלפייט / גלוקוראָנידאַטע מעטאַבאָליטעס. אין די צווייטע צוגאַנג, די פלאַוואָנע סקאַפאַלד איז געביטן צו אַ קווינאָלינע, אָבער אין דער זעלביקער צייַט די הויפּט סטראַקטשעראַל יסודות פון פיסעטינ.טילאַטינג אונדזער מאַלטיטאַרגעט מעדיצין ופדעקונג צוגאַנג, מיר האָבן דזשענערייטאַד אַ נומער פון דעריוואַטיוועס מיט זייער ימפּרוווד אַקטיוויטעטן אין די נעוראָפּראָטעקטיוו אָקסיטאָסיס און וויטראָ יעטשעמיאַ אַסעס. דרייַ נאָך אַקטיוויטעטן פון פיטאַן זענען ריטיינד אין די דעריוואַטיווז, אַרייַנגערעכנט די וישאַלט פון גש, ינאַבישאַן פון באַקטיריאַל ליפּאָפּאָליסאַקאַרטשידע (לפּס) ינדוסט מיקראָקליאַל אַקטאַוויישאַן, און פּקקסנומקס צעל דיפערענטשיישאַן, אַ מאָס פון נעוראָטראָפיק טעטיקייט. פלאַוואָנע דעריוואַט, קמס-קסנומקס און קווינאָלאָנע דעריוואַט, קמס-קסנומקס זענען קסנומקס און קסנומקס מאל מער שטאַרק, ריספּעקטיוולי, ווי פישץ אין די יסטשעמיאַ אַססייוו (פיגורע אַזוי עס איז מעגלעך צו טייַנען די מאַלטיטאַרעט מידות פון אַ פּאָליפענאָל בשעת ימפּרוווינג ביידע די פיזיאָוכימיק פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל פּראָפּערטיעס פון די קאַמפּאַונד.

- אַלזשעימער ס מעדיצין (אַד מעדיצין) קאַנדאַדייץ: קאַדקסנומקס

אַלע פון ​​די קייפל פיזיאַלאַדזשיקאַל יפעקס פון קאַדקסנומקס זענען גינציק אין דעם קאָנטעקסט פון פּרעווענטינג עטלעכע פון ​​די טאַקסיק געשעענישן אין אַלט עלטער-פֿאַרבונדן נעוראָדעגענעראַטיווע חולאתן.

CAD31 איז אַ יילהעמער ס קרענק (אַד) מעדיצין קאַנדידאַט אַז איז אויסגעקליבן אויף זייַן יקערדיק פיייקייַט צו סטימולירן די רעפּלאַקיישאַן פון מענטשלעך עמבריאניק סטעם סעלל-דיזייער נוראַל פּריקערסער סעלז און אויך אין אַפּפּסווע / פּסקסנומקס å ננומקס אַד מיס. צו פאָרן CAD-1 צו דער קליניק, יקספּיריאַנסיז האָבן דורכגעקאָכט צו דערגרייכן זייַן נעוראָפּראָטעקטיוו און פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל פּראָפּערטיעס, און אַססייווז זייַן טעראַפּיוטיק ווירקונג אין אַ שטרענג מויז מאָדעל פון אַד.

קאַדקסנומקס האט שטאַרק נוראָפּראָטעקטיווע פּראָפּערטיעס אין זעקס בוילעט נערוו צעל אאז"ו ו אַז ימימאָדיק טאַקסיסאַטיז באמערקט אין די אַלט מאַרך. פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל און פּרילימאַנערי טאָקסיקאָלאָגיקאַל שטודיום ווייַזן אַז קאַדקסנומקס איז מאַרך-פּענעטראַנט און מסתּמא זיכער. ווען פעד צו אַלט, סימפּטאָמאַטיק אַפּפּסווע / PS31ΔE31 AD מיסע סטאַרטינג בייַ קסנומקס חדשים פון עלטער פֿאַר קסנומקס נאָך חדשים אין אַ טעראַפּיוטיק מאָדעל פון די קרענק, עס איז געווען אַ רעדוקציע אין דער זכּרון דעפיציט און מאַרך אָנצינדונג, און אַ פאַרגרעסערן אין די אויסדרוק פון סינאַפּטיק פּראָטעינס. קליין-מאָלעקולאַר מעטאַבאַליק דאַטן פון דעם מאַרך און פּלאַזמע געוויזן אַז די הויפּט ווירקונג פון קאַד-קסנומקס איז סענטערד אויף פאַטי זויער מאַטאַבאַליזאַם און אָנצינדונג. פּאַטהוויי אַנאַליסיס פון גענעטיק אויסדרוק דאַטן געוויזן אַז CAD-1 האט הויפּט יפעקס אויף סינאַפּסע פאָרמירונג און אַד ענערגיע מעטאַבאַליק פּאַטווייז.

סאָף

פאָרשונג גרופּע איז איצט פאָוקיסינג אויף געטינג צוויי גפּס אין מענטשלעך קליניש טריאַלס. די פיסעטינ דעריוואַט, CMS121, איז איצט אין די כייַע טאַקסיקאַלאַדזשי סטודענטן פארלאנגט פֿאַר פדאַ האַסקאָמע צו אָנהייבן קליניש טריאַלס. די קורקומין דעריוואַט, דזשקסנומקס, איז אונטער פדאַ אָפּשאַצונג פֿאַר פּענסיע צו אָנהייבן קליניש טריאַלס פֿאַר אַד פרי ווייַטער יאָר. די גרופּע פּלאַנז צו אַרייַננעמען בייאָוקעמאַקאַל מאַרקערס פֿאַר יידזשינג אין די קליניש טריאַלס צו ויספאָרשן פֿאַר פּאָטענציעל געראָפּראָטעקטיוו יפעקץ. די ינוועסטאַגייטערז זאָגן אַז די אַנטדעקן פון די אַד מעדיציניש קאַנדאַדייץ וואַלאַדייץ די מעדיצין ופדעקונג מאָדעל זיי האָבן דעוועלאָפּעד ווי אַ פּלאַוסיבלע אופֿן פֿאַר יידענטאַפייינג נאָך גנפּ קאַמפּאַונדז וואָס וועט העלפן העכערן געזונט יידזשינג. דאָס קען שטארק פאַרגיכערן די רערנ - ליניע פֿאַר דרוגס צו מייַכל די חולאתן פון יידזשינג פֿאַר וואָס עס זענען דערווייַל קיין קיורז.

1 ליקעס
קסנומקס קוקן

איר מייַ אויך ווי

באַמערקונגען זענען פֿאַרמאַכט.